Nuttige wenke

AMD (ouderdomsverwante makulêre degenerasie)

Pin
Send
Share
Send
Send


Dit is baie moeilik om goeie visie te behou tot die ouderdom. Dikwels verloor die vermoë om te sien geleidelik verlore. Dit is te wyte aan die feit dat alle menslike organe mettertyd begin uitspoel. Een van die eerstes wat ly, is oogweefsel. Daar word geglo dat die visie van 40-45 jaar agteruitgaan. Dit gebeur selfs in gevalle waar 'n persoon voorheen nie sy gesigsprobleme gehad het nie. Visuele gestremdheid kom geleidelik voor. Die meeste mense is bekommerd oor 'versiendheid', dit wil sê die onvermoë om voorwerpe naby te sien. Soms ontwikkel ernstige probleme. Dit sluit in patologieë soos katarakte, gloukoom, ens. Ouderdomsverwante makulêre degenerasie word as 'n ander algemene siekte beskou. So 'n kwaal is gevaarlik omdat dit sigverlies kan veroorsaak.

Die konsep van ouderdomsverwante retinale degenerasie

Ouderdomsverwante makulêre degenerasie (AMD) is 'n patologie wat ontwikkel as gevolg van dystrofiese prosesse in die retina van die oog. Hierdie area is direk aan die brein gekoppel (dit is 'n perifere ontleder). Met behulp van die retina word die persepsie van inligting en die transformasie daarvan in visuele beelde gevorm. Op die oppervlak van die perifere ontleder is daar 'n sone wat baie reseptore bevat - stawe en keëls. Dit word 'n makula (geelvlek) genoem. Die reseptore wat die middel van die retina uitmaak, bied kleurvisie by mense. Daarbenewens is dit in die makula dat die fokus van lig plaasvind. As gevolg van hierdie funksie is die persoon se visie duidelik en presies. Ouderdomsverwante makulêre degenerasie van die retina lei tot distrofie van makulêre weefsel. Nie net die pigmentlaag word verander nie, maar ook die vate wat hierdie gebied voed. Ondanks die feit dat die siekte 'ouderdomsverwante makulêre degenerasie' genoem word, kan dit nie net by ouer mense ontwikkel nie. Die eerste simptome van patologiese veranderinge in die oog begin gereeld teen die ouderdom van 55 begin voel. Op die ouderdom en seniele ouderdom vorder die siekte in so 'n mate dat 'n persoon die sigvermoë heeltemal kan verloor.

Ouderdomsverwante makulêre degenerasie van die retina is 'n algemene siekte. Dikwels word hierdie patologie die oorsaak van gestremdheid en gestremdheid. Dit word wyd versprei in Amerika, Asië en Europa. Ongelukkig word die siekte dikwels in die latere stadiums gediagnoseer. In hierdie gevalle moet u chirurgiese behandeling gebruik. Met tydige terapeutiese behandeling, sowel as die implementering van voorkomende maatreëls, is dit moontlik om chirurgiese ingryping en komplikasies van patologie (blindheid) te vermy.

Oorsake van ouderdomsverwante makulêre degenerasie

Soos alle degeneratiewe prosesse, is hierdie siekte geneig tot 'n stadige en progressiewe verloop. Die oorsake van dystrofiese veranderinge in die makula van die retina kan verskillende wees. Die belangrikste is die betrokkenheid van oogweefsel. Nietemin vind dystrofiese veranderinge by sommige mense vinniger plaas, terwyl dit by ander stadiger is. Daarom is daar die mening dat ouderdomsverwante makulêre degenerasie (geneties) geërf word, en dat dit ook heers onder mense van Europese nasionaliteit. Ander risikofaktore sluit in: rook, hipertensie, gereelde blootstelling aan die son. Op grond hiervan kan ons die oorsake van makulêre degenerasie identifiseer. Dit sluit in:

  1. Vaskulêre letsels. Aterosklerose van die klein arteries word as een van die risikofaktore beskou. Versteuring van suurstof in die weefsel van die oog is een van die belangrikste meganismes vir die ontwikkeling van degenerasie.
  2. Oorgewig.
  3. Gebrek aan vitamiene en sekere spoorelemente. Onder die stowwe wat nodig is om netvliesweefsel te onderhou, is daar: luteïne en zeaxantien.
  4. Die teenwoordigheid van 'n groot aantal "vrye radikale." Dit verhoog die risiko van orgaandegenerasie verskeie kere.
  5. Etniese kenmerke. Die siekte kom meer gereeld voor by mense met ligkleurige oë. Die feit is dat die digtheid van die pigment in die retina onder die verteenwoordigers van die Kaukasiese ras laag is. Om hierdie rede ontwikkel dystrofiese prosesse vinniger, net soos die simptome van die siekte.
  6. Onbehoorlike voeding.
  7. In direkte sonlig te wees sonder veiligheidsbril.

Patologie ontwikkel dikwels by mense met 'n swaar oorerflike geskiedenis (die teenwoordigheid van die siekte by ouers en oumas). In die meeste gevalle word die siekte by die vroulike bevolking gediagnoseer.

Ouderdomsverwante makulêre degenerasie: die patofisiologie van die proses

Soos alle degeneratiewe veranderinge, het hierdie siekte 'n ingewikkelde ontwikkelingsmeganisme. Daarbenewens is die patogenese van dystrofiese prosesse steeds nie ten volle verstaan ​​nie. Dit is bekend dat die weefsel van die macula onder die invloed van nadelige faktore onomkeerbaar beskadig is. Dikwels begin patologie ontwikkel by mense wat aan vaskulêre siektes ly (aterosklerose, diabetes mellitus) en vetsug. Die siekte kom ook bykans altyd voor onder die rookpopulasie. As gevolg van verstopping van die vaskulêre bed en onvoldoende voeding van oogweefsel, ontwikkel ouderdomsverwante makulêre degenerasie. Die patogenese van die siekte is gebaseer op 'n skending van die redoksbalans. Die hoofrol in hierdie proses word deur vrye radikale gespeel. Hierdie stowwe vorm om verskillende redes in die makula. Eerstens beïnvloed suurstof en lig voortdurend die macula van die retina. Daarbenewens is daar 'n ophoping van vetsure in hierdie gebied wat geneig is om te oksideer. 'N Ander faktor in die patogenese van die ontwikkeling van patologie is die oorsprong van die retina. Per slot van rekening word hierdie dop van die oog as 'n perifere ontleder beskou en is direk aan die brein gekoppel. Daarom is dit veral sensitief vir "suurstofhonger."

Al hierdie faktore is geneig tot die feit dat die weefsel van die macula geleidelik verdwyn. As gevolg van blootstelling aan radikale, word selmembrane vernietig. Die retina word selfs meer sensitief vir lig. Onder die invloed van ultraviolet en infrarooi bestraling ontwikkel AMD nog vinniger. Al hierdie prosesse lei daartoe dat die macula-epiteel pigmentreseptore begin “verloor” en atrofie ondergaan. As die vernietiging van die macula nie betyds gestop word nie, vind die verwydering van weefsel plaas. Die laaste fase is die voorkoms van littekens en die ontwikkeling van blindheid.

Vorme van ouderdomsverwante retinale degenerasie

Daar is 3 vorme van makulêre degenerasie. Hierdie klassifikasie is gebaseer op morfologiese veranderinge in die retina weefsel. So 'n verdeling is nodig om die taktiek vir die behandeling van die siekte te bepaal.

Morfologiese tipes siektes:

  1. Ouderdomsverwante makulêre degenerasie - nat vorm: gekenmerk deur die teenwoordigheid van ekssudaat. In 20% van die gevalle is hierdie opsie skaars. Dit word gekenmerk deur 'n vinnig progressiewe kursus. As 'n persoon se visie vinnig (binne 'n paar dae) agteruitgaan, is dit die moeite werd om 'n siekte soos ouderdomsverwante makulêre degenerasie te vermoed. Die nat vorm ontwikkel as gevolg van neovaskularisasie, dit wil sê die voorkoms van 'n groot aantal nuwe vate op die retina. As gevolg van skade aan die selmembrane, neem die deurlaatbaarheid daarvan toe. As gevolg hiervan ontwikkel edeem en bloeding.
  2. Ouderdomsverwante makulêre degenerasie - droë vorm: word gekenmerk deur 'n stadige verloop. Op 'n ander manier word hierdie tipe patologie atrofie genoem. Droë ouderdomsverwante makulêre degenerasie ontwikkel by 90% van die pasiënte. By die ondersoek word drusen opgemerk - ligte fokus van atrofie, onvoldoende pigmentlaag, defekte op die epiteel.
  3. Cicatricial vorm van makulêre degenerasie. Dit word beskou as die laaste fase van AMD. Dit word gekenmerk deur losmaak van die epiteel en die vorming van bindweefsel (litteken). In hierdie geval word volledige verlies aan visie opgemerk.

In sommige gevalle word die droë vorm van AMD 'n eksudatiewe variant van die siekte. Dikwels kom dit voor met vaskulêre letsels, en veral met diabetiese retinopatie. Sulke veranderinge dui op 'n verslegtende voorspelling en is 'n teken vir dringende maatreëls.

Simptome van ouderdomsverwante makulêre degenerasie

Afhangend van die vorm van AMD, kan die simptome van die siekte stadig en vinnig ontwikkel. Dikwels word makulêre degenerasie al vir 'n lang tyd nie gevoel nie. Met 'n droë vorm van AMD, verskyn druppels op die oppervlak van die retina - atrofie-areas. As gevolg hiervan word visie geleidelik agteruitgegaan. Die pigmentlaag ly in 'n groter mate, waardeur die helderheid van die kleure ietwat verlore gaan. Gesigsskerpte kan wissel, maar nie beduidend nie. Die nat vorm van makulêre degenerasie ontwikkel vinnig. Oor 'n paar dae kan visie aansienlik agteruitgaan, tot volledige blindheid. As gevolg van edeem en verhoogde deurlaatbaarheid van die membrane, kan bloeding voorkom wat sigbaar is met die blote oog. Simptome waargeneem in AMD:

  1. Verander die kontras en helderheid van die beeld.
  2. Verminderde gesigskerpte.
  3. Kromming, verdraaiing van voorwerpe.
  4. Onduidelike beeld.
  5. Die voorkoms van verlies aan visuele velde.
  6. Onvermoë om te lees ten spyte van bril.

Met die geleidelike ontwikkeling van patologie kan tekens van die siekte nog lank afwesig wees. Dan vind 'n geleidelike agteruitgang van die sentrale visie plaas. As u vorentoe kyk, word die grootste deel van die beeld vaag. Nietemin word perifere (laterale) visie gehandhaaf. Geleidelik neem die aangetaste gebied toe.

Met 'n nat en littekens van AMD vind blindheid vinnig plaas. Anders as die droë tipe degenerasie, word perifere visie selde gehandhaaf. Met die tydige behandeling van AMD kan die ontwikkeling van blindheid stopgesit word.

Diagnose van ouderdomsverwante retinale degenerasie

Ouderdomsverwante makulêre degenerasie kan in die vroeë stadiums gediagnoseer word. Daarom moet mense wat aan vaskulêre letsels ly, 1-2 keer per jaar deur 'n oogarts ondersoek word. Diagnose van AMD is gebaseer op anamnese en 'n spesiale ondersoek. Ouer mense kla meestal oor die voorkoms van 'n 'vlek' voor hul oë, wat soos mis lyk. Die diagnose van 'makulêre degenerasie' word meestal gemaak met gesiggestremdheid by vroue, veral as daar 'n geskiedenis van tipe 2-diabetes mellitus, vaskulêre aterosklerose is. Benewens die opname, word 'n aantal oftalmologiese ondersoeke uitgevoer. Onder hulle - die meting van gesigskerpte, perimetrie, stereoskopiese biomikroskopie.

Om die toestand van die vaartuie te bepaal, voer fundus fluorescentie angiografie uit. Danksy hierdie studie is dit moontlik om gebiede van epiteliale losmaking, atrofiese drusen, neovaskularisasie op te spoor. So 'n metode van instrumentele diagnostiek het egter kontraindikasies en risiko's. Voordat u besluit om 'n ondersoek te doen, is dit die moeite werd om 'n oogarts te besoek en sy konsultasie te bekom.

Hoe om 'n droë vorm van makulêre degenerasie te behandel?

As u die diagnose bevestig, is dit noodsaaklik om onmiddellik met die ouderdom-verwante makulêre degenerasie te begin. Die droë vorm van die siekte is minder aggressief, en dit gee toe aan geneesmiddelterapie. Dit sal nie help om die patologie ten volle ontslae te raak nie, maar dit sal die proses vir 'n paar maande of jare ophou (vertraag). In die eerste plek moet u met AMD 'n dieet volg. Aangesien atrofiese prosesse ontwikkel as gevolg van 'n gebrek aan karotenoïede en die insluiting van die vate van die fundus, moet die pasiënt dierevette uitsluit. Om aterosklerotiese veranderinge in die klein are van die retina te voorkom, moet u 'n groot aantal vrugte, kruie, groente eet. Boonop sal so 'n dieet help om die tekort aan vitamiene en minerale te vergoed.

Om minder vrye radikale te hanteer, word aanbeveel dat u minder tyd in die son deurbring. Pasiënte moet ook antioksidante gebruik. Dit bevat vitamien E en C. Om bloedtoevoer na die fundus te verbeter, word dit aanbeveel om antiplaatplaatjies, vasodilatators te gebruik.

Ouderdomsverwante makulêre degenerasie - nat vorm: behandeling van patologie

Met die nat vorm van makulêre degenerasie word nie net geneesmiddelterapie nie, maar ook chirurgiese behandeling uitgevoer. Geneesmiddels wat die pigmentlaag van die retina herstel, is onder andere Luteïne en Zeaxanthin. Hierdie middels behoort tot die groep antioksidante. Daarbenewens word aanbeveel dat u voedsel wat sink bevat, eet. As die siekte ontwikkel het as gevolg van diabetiese retinopatie, is dit nodig om 'n hipoglisemiese terapie onder die beheer van die glukemiese profiel te doen.

Chirurgiese behandeling van retinale degenerasie

Medikasie alleen is nie voldoende as die pasiënt met ouderdomsverwante makulêre degenerasie gediagnoseer word nie. Die behandeling van patologie moet gekombineer word met chirurgiese regstelling. Dit geld veral vir die nat vorm van AMD. Tans word laserbehandeling van makulêre degenerasie in byna elke oogheelkundige kliniek uitgevoer. Dit kan anders wees. Die keuse van metode hang af van die stadium van AMD en die manifestasies van patologie. Die volgende metodes van chirurgiese korreksie word onderskei:

  1. Laserstolling van 'n neovaskulêre membraan.
  2. Fotodinamiese terapie met die middel "Vizudin."
  3. Transpupillêre termiese korreksie.

Indien moontlik en die afwesigheid van kontraindikasie, word die oorplanting van pigmentepiteel, vitrektomie (met bloeding in die glasagtige liggaam van die oog) uitgevoer.

Voorkoming van ouderdomsverwante retinale degenerasie

Voorkomende maatreëls sluit die volgende in: na dieet, die vermindering van liggaamsgewig Vir die vaskulêre letsels word rookonderbreking aanbeveel. Direkte sonlig moet ook vermy word vir mense met 'n ligte oogkleur. Die gebruik van vitamiene om die visie en spoorelemente te versterk, verwys ook na voorkoming.

Waarom benodig u 'n macula?

Waar lig in 'n balk op die retina versamel, is daar 'n geel kol 'n bietjie meer as 'n halwe sentimeter, waardeur u die wêreld in kleur kan sien. Hierdie sentrum van menslike waarneming - die macula kan nie deur die res van die retina vervang word nie, want 'n geel vlek is verantwoordelik vir alles wat sigbaar is. Die plek is gekleur met 'n pigment wat die oog teen aggressiewe blou lig op die retina-keëls beskerm. Kegels vul die macula en is verantwoordelik vir die waarneming van kleur en helderheid van visie van voorwerpe, en die stawe bied perifere visie. Daar is geen vate op die plek nie, want die polsering van bloed in die houer mag nie die sig sien belemmer nie.

Ouderdomsverwante makulêre degenerasie (AMD) of makulêre degenerasie, 'n verandering in die oog, of liewer die middel van die retina, wat geleidelik lei tot 'n geleidelike verlies aan visie. Die siekte na die 50ste bestaansjaar word in elke vyfde en na 75 jaar van die lewe waargeneem - reeds in elke derde, terwyl die onsigbare patologiese degeneratiewe veranderinge in die oog na die 35ste herdenking begin.

Wat is ouderdomsverwante makulêre degenerasie?

Twee groot vorme van AMD is gekwalifiseer: droog en nat; die eerste degenerasie vind in agt uit tien gevalle plaas.

  1. Met nat makulêre degenerasie verskyn nuwe bloedvate, vloeistof vloei van hulle af en versamel onder die retina, pers en skei die keëls wat doodgaan, en daar is geen kleurpersepsie op hierdie plek nie - dit is blinde kolle.
  2. Met droë makulêre degenerasie word drusen gevorm - klontjies proteïene en lipofuscinpigment, wat die helderheid van die visuele persepsie verander. Druze is groot sagte en klein soliede, gemengde en samevloeiende. Hulle groei, harde word sag, word saam met mekaar, en veroorsaak retinale verwydering en atrofie op die plek van hul lokalisering.

Simptome van ouderdomsverwante makulêre degenerasie (AMD) is spesifiek, in al die gevalle maak die kenmerkende kliniese tekens, gekombineer met gesiggestremdheid, dit moontlik om die patologie van die retina macula te vermoed, veral by 'n ouer pasiënt. Die vermoede word bevestig deur klagtes oor leesprobleme in swak lig.

Kenmerkende simptome van makulêre degenerasie

Makulêre degenerasie verander die wêreldbeskouing, verander voorwerpe rondom 'n persoon; die wêreld bly in werklikheid dieselfde; slegs die siek oog sien absoluut niks nie en mislei die brein.

Degenerasie begin met die verlies van individuele letters deur woorde tydens vlot lees.

Tydens makulêre degenerasie kla die pasiënt van metamorfopieë wat die vorm van die voorwerp, sy grootte en kleur verwring. Gewoonlik word abnormaliteite opgemerk by bekende dinge, byvoorbeeld, buig 'n been skielik aan tafel of raak hy anders as die ander drie. In angs kyk 'n persoon hierdie been vanuit 'n ander hoek, en daarmee is alles in orde, maar die werkblad is reeds geboë.

Die pasiënt verstaan ​​moontlik nie of die voorwerp daar staan ​​of beweeg nie, dit is net reg om paniekerig te raak van sulke dubbelsinnige simptome, maar die verwringing is nie permanent nie en dit is nog meer verwarrend.

Met ouderdomsverwante retinale degenerasie kom mikropsie voor - dit is 'n redelike proporsionele afname in voorwerpe, soos wat gebeur het met 'n geheimsinnige vloeistofdrinker en Alice wat 'n pastei in Wonderland gebyt het. Микросии поэтому и называют «симптомом Алисы» или «галлюцинацией лилипута».

Но и это ещё не все симптомы, пациента беспокоят движущиеся перед глазами светящиеся и сверкающие точки и чёрточки — фотопсии.

Влияние макулярной дегенерации на зоркость глаз?

Gesigsskerpte met simptome van onderwerpe wat ondervind word, kan normaal wees of selfs tot versiendheid neig.

In die nat variant van degenerasie, exfoluseer die retina met inflammatoriese edeem, vorm bloedelemente deur die los muur van vate wat in deursnee toegeneem het, en dan verskyn 'n sluier voor die oog, die voorwerp word nie heeltemal gesien nie, maar met die verlies van sommige dele neem die visuele skerpte vinnig af. Die verspreiding van edeem buite die retina macula versteur die perifere visie.

Die mate van gesiggestremdheid hang af van die volume van die bloed wat lek, indien 'n bietjie - 'n simptoom van "drywende" punte en wurms, baie voorkom - kan die pasiënt slegs onderskei tussen lig en duisternis. Snags vloei bloed af, die liggaamsdeel word skoon, en in die oggend verdwyn die simptome om saans te voorkom, wanneer die wortelvloeistof met bloedselle in die oog opswel.

Klagtes oor veranderinge in die persepsie van kleure en die verergering van die skemering van die skemer is baie minder gereeld.

Die redes vir die ontwikkeling van AMD

Ondanks die vele studies wat uitgevoer is, is die oorsake van hierdie siekte nog onduidelik. Maar wetenskaplikes stel met groot sekerheid voor dat die volgende faktore tot die ontwikkeling daarvan kan lei:

  • Ouderdom is die hoofrede. Voorkoms neem vinnig toe met ouderdom. Dus kom tekens van AMD voor by 2% van die middeljarige mense, by 20% van die bejaardes tussen 65-75 jaar, en in elke derde na 75 - 80 jaar.
  • Die meeste mense het 'n genetiese geneigdheid tot die ontwikkeling van hierdie siekte, maar daar is 'n aantal faktore wat bydra tot die begin van die siekte of die voorkoming daarvan.
  • Ras - die grootste voorkoms van makulêre degenerasie word by mense van die Kaukasiese ras waargeneem.
  • Oorerflikheid - 'n gesinsbedeling, is een van die risikofaktore by byna 20% van pasiënte met ouderdomsverwante makulêre degenerasie. Boonop neem die risiko van AMD drie keer toe wanneer die siekte by naasbestaandes voorkom.
  • Kardiovaskulêre siektes is een van die belangrikste risikofaktore vir AMD. Dus, met aterosklerose neem die risiko van die siekte drie keer toe, en met hipertensie - sewe keer.
  • Sigaretrook is die enigste risikofaktor wat in alle studies bevestig is. As u van hierdie gewoonte afstaan, verminder dit die risiko van die ontwikkeling van die siekte.
  • Die effek van UV-strale op die retina word ook as 'n belangrike faktor beskou wat lei tot die ontwikkeling van AMD.
  • Onbehoorlike dieet - die risiko van AMD is aansienlik hoër by mense wat baie versadigde vette eet en 'n verhoogde liggaamsgewig het.
  • Helder iris. Mense met 'n helder iris (blou, grys, groen oë) ly meer gereeld aan AMD.
  • Katarakte, veral kernkrag, is een van die belangrikste risikofaktore vir AMD. Chirurgiese verwydering van katarakte dra dikwels by tot die vordering van die siekte by mense met reeds bestaande veranderinge in die macula.

Simptome van AMD

Ouderdomsverwante makulêre degenerasie is 'n siekte wat gewoonlik 'n stadige en pynlose ontwikkeling het, met 'n geleidelike sigverlies. In seldsame gevalle vind die verlies van visie skielik plaas.

Vroeë tekens van geleidelike verlies aan visie in AMD is:

  • Die voorkoms in die sentrale visie van donker kolle.
  • Onduidelike beelde.
  • Verdraai die grense van voorwerpe.
  • Nadeel van kleurpersepsie.
  • Verswakte visie in die donker en in min lig.

Die maklikste manier om die teenwoordigheid van AMD te bepaal, is die Amsler-toets. Die Amsler-rooster of rooster toon reguit lyne met 'n swart kolletjie in die middel. In die teenwoordigheid van AMD kan die lyne van die patroon vaag of golwend lyk, en sommige fragmente van die rooster word met ondeursigtige kolle verduister.

Nadat hierdie toets uitgevoer is, kan 'n oogarts die manifestasies van die siekte identifiseer lank voor die ontwikkeling van ernstige veranderinge in die visie van die pasiënt en kan 'n aanvullende ondersoek aanbeveel word.

Diagnose van AMD

Vir die diagnose van ouderdomsverwante makulêre degenerasie is 'n akkurate geskiedenis voldoende, die evaluering van visuele funksies en die ondersoek van die retina van die pasiënt op verskillende maniere. Tans word fluorescentie fundus angiografie (FAGD) beskou as een van die mees leersame metodes om hierdie patologie te identifiseer. FAGD behels die gebruik van kontrasmiddels - fluoresceïne of groen indocyanien, wat in die aar van die pasiënt ingespuit word, waarna 'n reeks fundusbeelde uitgevoer word.

Die verkrygde stereoskopiese beelde kan op dieselfde manier gebruik word as die oorspronklike beelde vir dinamiese waarneming van 'n pasiënt met 'n uitgesproke droë vorm van AMD of vir die beoordeling van die behandelingsresultate.

Om veranderinge in die macula akkuraat te beoordeel, word gewoonlik optiese koherensietomografie (OKT) gebruik, wat dit moontlik maak om strukturele veranderinge op te spoor, selfs in die vroeë stadiums van retinale distrofie.

Behandeling van verskillende vorme van AMD

Ondanks aansienlike sukses met die verbetering van die metodes om AMD te diagnoseer, bly die behandeling daarvan 'n taamlike moeilike probleem. Met droë vorme van AMD of 'n groot risiko vir die ontwikkeling daarvan, word dit aanbeveel om 'n kursus antioksidantterapie te volg om metaboliese prosesse in die retina te normaliseer.

Volgens wetenskaplike studies is die gunstige effek van die neem van antioksidante opgemerk by deelnemers met intermediêre of laat stadium van AMD. Kombinasieterapie met antioksidante, koper en sink vir 5 jaar verminder die voorkoms van AMD tot die laat stadium met 25% en 19%, en die risiko is dat die gesigskerpte met drie of meer lyne verminder word.

Daar moet onthou word dat die gebruik van vervangingsterapie vir die behandeling van die droë vorm van ouderdomsverwante makulêre degenerasie deurlopend uitgevoer moet word. Dit moet gebruik word by mense ouer as 50 of op enige ouderdom, in die teenwoordigheid van risikofaktore (oorgewig, hipertensie, rook, ekstraksie van katarak, 'n belaste geskiedenis).

Die terapie van nat AMD is daarop gemik om die groei van nuutgevormde abnormale vate te onderdruk. Daar is tans 'n aantal metodes en medisyne wat in Rusland geregistreer is, wat dit moontlik maak om die manifestasies van neovaskularisasie te stop en te verminder, wat die sig van pasiënte met 'n nat vorm van AMD verbeter.

Prys van behandeling

In die Moskou-oogkliniek kan u 'n volledige diagnostiese ondersoek ondergaan en aanbevelings ontvang oor die doeltreffendste behandelingsmetodes. 'N Uitgebreide ondersoek van die pasiënt (met inbegrip van metodes soos kyk na skerpheid, biomikroskopie, outorefraktometrie, oftalmoskopie met 'n smal leerling, pneumotonometrie) is 3500 roebels.

Die finale koste van die behandeling word in elke geval afsonderlik bepaal en hang af van die spesifieke diagnose, stadium van die siekte, beskikbare toetse, ens.

U kan die koste van 'n prosedure duidelik maak deur te skakel 8 (800) 777-38-81 en 8 (499) 322-36-36 of aanlyn, deur die toepaslike vorm op die webwerf te gebruik, kan u uself vergewis van die gedeelte "Pryse".

Pin
Send
Share
Send
Send